Виж резултати за:
Mатериали Презентации 11
 

Синдроми, свързани с аберации на автозомите

10 дек 2007
·
3
·
205
·
652
·
264
·
24
·
3

Синдроми на Даун, Патау, Едуардс и "котешко мяукане"......
 

Наследствени болести

17 май 2013
·
28
·
1,402
·
11
·
15

синдром е лоша – 90% от децата умират до 1 год., а 100% до 3 год. обикновенно болните деца живеят средно до 6 месеца, но някои от тях преживяват и по-дълго - до юношеска възраст. тъй като ненаследстве
 

Хромозомни болести. Синдром на Даун

08 апр 2008
·
12
·
1,889
·
464
·
318
·
29

синдром на патау ( тризомия 13) ( 47,+13) при заболяването са характерни пороците- микроцефалия ,очни аномалии,разцепване на устата и небцето,полидактилия и др. това е много тежък синдром почти
 

Генетика

05 апр 2011
·
5
·
1,670
·
39
·
101
·
31

синдром ма даун – тризомия на 21 автозома () 47 хх + 21 момичета и 47 ху + 21 момчета синдром на патау – тризомия при 13 автозома
 

Пищов по биология

16 ное 2009
·
1
·
379
·
97
·
101
·
6

синдром "котешко мяукане" - скъсяване на хромозома 5). болести, дължащи се на геномни мутации-промяна в броя на автозомите или на половите хромозоми в зиготата. геномни болести, свързани с автозоми:
 

Хромозомни болести

01 май 2009
·
15
·
4,537
·
267
·
353
·
54

синдром на даун (тризомия 21) болните от синдрома на даун имат характерен външен вид : малка обиколка на главата, косо разположени очни цепки – монгололоиден тип, малък нос и малки уши, отворена уст
 

Наследствени болести при човека

05 фев 2008
·
5
·
1,761
·
1,035
·
652
·
54
·
4

синдром” – комплекс от характерни за съответното заболяване признаци (симптоми). като правило болните са безплодни, ако доживеят въобще полова зрялост. това се дължи на първично нарушение в структурат
 

Лекции по генетика


синдром на търнер - заболелите от този синдром са само момичета.   при тях вместо 2 х хромозоми има само 1.  в 75% от случаите става въпрос за загуба на бащината у хромозома по време на мейозата. – ч
 

Фенилкетонурия

06 юни 2007
·
4
·
1,134
·
363
·
177
·
21

синдром на даун (тризомия 21) 1. определение. децата с този синдром вместо 2 имат 3 хромозоми 21. 2. честота. средната честота на този синдром е 1:700, но с напредване на възраста на майката се
 

Хромозомни болести

09 май 2014
·
15
·
1,451
·
8
·
14

синдромът, обусловен от тази структурна аномалия на 22 хромозома, не протича тежко. децата имат нормално физическо развитие и добра преживяемост. характерни белези са големи бадемовидни очи, сключени
Домашни по темата на търсенето
Ще ми помогне те ли.
добавена от dark_shadow_mail_bg
0
3
по биология имам домасно да написа за едно животно
добавена от mihail977
0
8
Давам '' Точка '' и '' Най - добър отговор '' на този, който ми помогне по Биология ... Спешно - за утре ...
добавена от bob4o_marinov
0
19
Малко генетика ... ;(
добавена от adelina.rangelova.3 преди 26 дни
1
6
Помощ моля ви давам точки
добавена от aishe0048
1
5
Ограничете вашето търсене:
» презентации за синдром котешко мяукане » материали по медицина за синдром котешко мяукане » реферати за синдром котешко мяукане » материали по биология за синдром котешко мяукане » презентации по медицина за синдром котешко мяукане

Потърси помощ за своята домашна:

Имаш домашна за "синдром котешко мяукане"?
Намери бързо решение, с помощтта на потребители на Pomagalo.com:

Избрани критерии за търсене

Търсене за: синдром котешко мяукане
Ограничаване на резултатите

По Дата на добавяне

преди повече от година (26) до преди 1 година (2) до преди 2 седмици (1) до преди 30 дни (1) до преди 3 месеца (1) конкретен период
още дата на добавяне...

По Сваляния през месеца