Виж резултати за:
Mатериали Презентации 12
 

Синдроми, свързани с аберации на автозомите

10 дек 2007
·
3
·
205
·
652
·
24
·
3

Синдроми на Даун, Патау, Едуардс и "котешко мяукане"......
 

Наследствени болести

17 май 2013
·
28
·
1,402
·
11
·
18

синдром са само момичета. той се дължи на наличието само на една x-хромозома, без наличие на y-хромозома. болните момичета имат 2 водещи симптома: първична аменорея или липса на мензис и стерилитет, н
 

Хромозомни болести. Синдром на Даун

08 апр 2008
·
12
·
1,889
·
464
·
29

синдроми, изразяващи се с множество вродени пороци на развитието на индивида:специфичен строеж на лицето,скелетни аномалии,нарушения във физическото и психическото развитие на индивида , полови смущен
 

Генетика


синдром ма даун – тризомия на 21 автозома () 47 хх + 21 момичета и 47 ху + 21 момчета синдром на патау – тризомия при 13 автозома
 

Пищов по биология


синдром "котешко мяукане" - скъсяване на хромозома 5). болести, дължащи се на геномни мутации-промяна в броя на автозомите или на половите хромозоми в зиготата. геномни болести, свързани с автозоми:
 

Хромозомни болести

01 май 2009
·
15
·
4,537
·
274
·
362
·
54

синдромът на даун се дължи на присъствието на 47 хромозоми, където хромозома 21 е представена трикратно вместо в две копия. в малка част от случаите, хората с даун притежават по 46 хромозоми. обикнове
 

Наследствени болести при човека

05 фев 2008
·
5
·
1,761
·
1,039
·
661
·
54
·
4

синдром” – комплекс от характерни за съответното заболяване признаци (симптоми). като правило болните са безплодни, ако доживеят въобще полова зрялост. това се дължи на първично нарушение в структурат
 

Лекции по генетика


синдроми. делеции с по-малки размери могат да се докажат с прилагане на молекулярно-цитогенетични техники. хромозомни болести могат да се развият и при частични делеции или дупликации (частични монозо
 

Фенилкетонурия

06 юни 2007
·
4
·
1,134
·
363
·
177
·
21

синдром на даун (тризомия 21) 1. определение. децата с този синдром вместо 2 имат 3 хромозоми 21. 2. честота. средната честота на този синдром е 1:700, но с напредване на възраста на майката се
 

Хромозомни болести

09 май 2014
·
15
·
1,451
·
13

синдром на волф-хиршхорн (синдром на котешкия вик, делеция на късото рамо на 4 хромозома, 46,4р-) цитогенетично синдромът е описан през 1977 г. честотата на срещане е 1/100 000. в по-голямата част о
Домашни по темата на търсенето
Ще ми помогне те ли.
добавена от dark_shadow_mail_bg
0
3
по биология имам домасно да написа за едно животно
добавена от mihail977
0
8
Давам '' Точка '' и '' Най - добър отговор '' на този, който ми помогне по Биология ... Спешно - за утре ...
добавена от bob4o_marinov
0
19
Наследствени болести при човека
добавена от Anahii преди 116 дни
3
10
Малко генетика ... ;(
добавена от adelina.rangelova.3 преди 147 дни
1
8
Ограничете вашето търсене:
» презентации за синдром котешко мяукане » материали по медицина за синдром котешко мяукане » реферати за синдром котешко мяукане » материали по биология за синдром котешко мяукане » презентации по медицина за синдром котешко мяукане

Потърси помощ за своята домашна:

Имаш домашна за "синдром котешко мяукане"?
Намери бързо решение, с помощтта на потребители на Pomagalo.com:

Избрани критерии за търсене

Търсене за: синдром котешко мяукане
Ограничаване на резултатите

По Дата на добавяне

преди повече от година (26) до преди 1 година (2) до преди 2 седмици (1) до преди 30 дни (1) до преди 3 месеца (1) конкретен период
още дата на добавяне...

По Сваляния през месеца